زمینه و هدف: سرطان پروستات یکی از شایعترین سرطان هایی است که مردان را مبتلا می کند. گرچه سرطان پروستات در اغلب موارد مرگبار نیست، شناخت عوامل موثر در تشخیص و درمان به موقع آن اهمیت دارد. افزایش بیان KLK2 در سرطان پروستات رخ می دهد و در نتیجه می تواند به عنوان یک بیومارکر برای سرطان پروستات عمل کند. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان ژن KLK2 به عنوان فاکتور احتمالی دخیل در تشخیص سرطان پروستات بود. روش بررسی: در این مطالعه موردی، تعداد 50 نمونه ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات و 50 نمونه ادرار افراد سالم، مراجعه کننده به بیمارستان مهر تهران (دی 1393 تا اسفند 1394)، در بازه سنی 46 تا 71 سال جمع آوری گردید. سپس RNA نمونه ها استخراج و سنتز cDNA به کمک آنزیم MMuLV و پرایمرهای Oligo dt و Random hexamer انجام شد. یافته ها: میانگین افزایش بیان ژن KLK2 در افراد کمتر از 50 سال و در افراد بیشتر از 50 سال به ترتیب برابر با 2/32 و 5/79، 0/0001P< بود. در بررسی بیماران با گروه بندی مرحله بیماری گروه GS6 با کمترین میزان بیان 3/40 برابر و در گروه GS8 با بیشترین میزان بیان 10/74 برابر نسبت به نمونه های نرمال افزایش بیان (0/0001P<) مشاهده شد. نتیجه گیری: بیان ژن KLK2 در افراد مبتلا به سرطان پروستات بیشتر از افراد سالم است. در نهایت با توجه به نتایج می توان بیان نمود که ژن KLK2 می تواند به عنوان یک عامل موثر و دخیل در سرطان پروستات مطرح شود که افزایش بیان آن با پیشرفت و توسعه بیماری در ارتباط است.

زمینه و هدف: تشخیص دقیق و حساس RNA کووید19 از ارزش تشخیصی بسیار بالایی برخوردار است. واکنش زنجیره ای پلیمراز در زمان واقعی(real-time PCR) دقیق ترین تست تشخیصی(استاندارد طلایی) کووید19 شناخته می شود که RNA یا ماده ژنتیکی اختصاصی ویروس را ردیابی می کند و می تواند ویروس را طی چند روز پس از ابتلا به عفونت تشخیص دهد. لذا هدف از این مطالعه, تعیین و طراحی یک روش حساس بر پایه Real-time PCR برای تشخیص کووید19 می باشد. روش بررسی: این یک مطالعه تجربی کاربردی می­باشد. تمامی نمونه گیری ها و تست های آزمایشگاهی در مرکز آموزشی درمانی امام رضا(ع) لارستان، آزمایشگاه مولکولی تشخیص کرونا دانشکده علوم پزشکی لارستان و مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی دانشکده علوم پزشکی لارستان در سال 1400 انجام شد. آغازگرها و کاوشگر اختصاصی کووید19 برای جایگاه ژنی ژن های N و RdRp به وسیله نرم­افزار الیگو 7 طراحی و سپس با استفاده از سایت NCBI بلاست شد. پس از سنتز آغازگرها و کاوشگرها، کیت real-time PCR بر روی 100 نمونه مثبت امتحان و تست ‍ های حساسیت(sensitivity)، اختصاصیت(specificity)، پایداری(stability) و اعتبارسنجی(validation) انجام شد. داده­های جمع­آوری شده با استفاده از آزمون­ حساسیت و اختصاصیت بالینی تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: کیت طراحی شده در این مطالعه قادر به شناسایی تمامی نمونه های مثبت کووید19 بود. در تست تعیین حساسیت، میزان حد تشخیص (Limit of Detection,LOD) کیت تشخیصی کووید19 تولید شده در این مطالعه 40 کپی در میلی لیتر گزارش شد. با بررسی نمونه های منفی و مثبت، اختصاصیت و دقت این کیت 100 درصد بوده، فقط قادر به شناسایی ویروس کووید19 بوده و تکرارپذیری بالا را نشان می دهد. کیت به خوبی شوک دمایی را تحمل کرده و دارای پایداری بالایی می باشد. علاوه براین، تفاوت معنی­داری بین کیت تولید شده در این مطالعه و کیت تجاری خارجی وجود ندارد. نتیجه گیری: با توجه به سطح حساسیت، اختصاصیت و هم­چنین دقت و پایداری مناسب در مقایسه با کیت های مشابه، این کیت می تواند برای تشخیص مؤثر ویروس کووید19 مناسب باشد.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (pdf) مراجعه فرمایید.

برای تشخیص مولکولی موتاسیونهای ژن بتا- گلوبین، معمولا از روش مبتنی بر واکنش زنجیری پلیمراز (PCR) به نام ARMS استفاده می شود. در این روش، نوکلئوتید موجود در انتهای3' پرایمر ARMS را با موتاسیون مورد نظر منطبق نموده و با چنین پرایمری عمل PCR amplification انجام می گردد. روش دیگری که می تواند مورد استفاده قرار گیرد، بهره بردن از توالی هایی است که به restriction site موسوم می باشند و آندونوکلئاز محدود کننده (restriction endonuclease) خاصی می تواند آنها را شناسایی و برش دهد، موتاسیون ممکن است باعث ایجاد یا حذف یک restriction stie گردد، بنابراین، برای غربالگری سریع موتاسیون های ژن بتا- گلوبین، استفاده از آندونوکلئازهای محدود کننده- در مواردی که امکان پذیر است- روش مناسبی می باشد. با توجه به اینکه بعضی از موتاسیونها، restriction site خاصی را ایجاد یا از بین نمی برند، در این مطالعه یک restriction site مصنوعی برای موتاسیون IVS-I nt5 (GgC) که یکی از موتاسیونهای شایع بتا- تالاسمی می باشد، ایجاد گردید. موضع ایجاد شده که دارای توالی GTAC می باشد، برای آندونوکلئاز محدود کننده RsaI قابل شناسایی است. در این روش با طراحی پرایمری به طول 26 نوکلئوتید که از نوکلئوتید 6 تا 31 اینترون اول ژن بتا- گلوبین را پوشش می دهد، عملPCR amplification را انجام دادیم. نوکلئوتید سوم از انتهای3' این پرایمر که در حالت طبیعی بایستی A باشد را تعمدا به G تغییر دادیم تا پس از PCR amplification، توالی5'-GTAC-3' که restriction site برای RsaI است، در محصول PCR به وجود آید. با چنین پرایمری، وجود موتاسیون در نوکلئوتید پنجم از اینترون اول (GgC) ژن بتا- گلوبین پس از amplification و هضم آنزیمی توسط آنزیم RsaI، شناسایی گردید.

بابونه کبیر Tanacetum parthenium)) از خانواده آستراسه که در قدیم با عنوان داروی تب بر استفاده می شد و مهم ترین ماده تشکیل دهنده آن پارتنولید یک سزکوئی ترپن لاکتون ها است. پارتنولید یک ژرماکرانولید لاکتون است، که به علت ارزش دارویی و فعالیت فارماکولوژی، عامل پیشگیری کننده میگرن بوده و در معالجه سرطان بسیار مهم است. این تحقیق به منظور مطالعه تغییرات بیان ژن های مسیر بیوسنتزی پارتنولید، ژرماکرن A سنتتاز (GAS) و پارتنولید سنتتاز (PTS) گیاه بابونه کبیر به روش روش واکنش زنجیره ای پلیمراز در زمان واقعی (Real Time PC) در سطوح مختلف شوری (شوری صفر EC=3. 2، شوری ملایم EC=6. 1، شوری متوسط EC=8. 4 و شوری شدید EC=10. 2) انجام شد و همچنین میزان پارتنولید تولید شده در برگ های جوان و بالغ گیاه با روش عصاره گیری HPLC به وسیله منحنی استاندرد پارتنولید و درصد اسانس توسط دستگاه GC/MS سنجیده شد. نتایج نشان داد که بیان ژن های مورد مطالعه در برگ های جوان و بالغ گیاهان تحت تنش شوری نسبت به گیاهان شاهد افزایش یافت. بیشترین میزان بیان ژن (TpPTS) در برگ های جوان در شرایط شوری شدید (2/10Ec=) و در برگ های بالغ هم در شوری شدید (2/10Ec=) و هم در شوری متوسط (4/8Ec=) مشاهده شد. بیشترین میزان بیان ژن TpGAS در برگ های جوان و بالغ مربوط به تیمارهای شوری شدید و متوسط بود. همچنین باتوجه به نتایچ به دست آمده، بیشترین میزان پارتنولید در برگ های جوان به ترتیب در شرایط تیمار شوری شدید (5/1 میلی گرم در گرم اسانس) و کمترین آن در نمونه شاهد 2/0 میلی گرم در گرم اسانس مشاهده شد. در برگ های بالغ نیز بیشترین میزان تولید پارتنولید مربوط به تیمار شوری شدید ( 18/1 میلی گرم در گرم اسانس) و کمترین مربوط به شاهد(1/0 میلی گرم در گرم اسانس) گزارش گردید. نتایج همبستگی بین ژن های ژرماکرن A سنتتاز و پارتنولید سنتتاز با میزان پارتنولید نشان داد که همبستگی مثبتی بین ژن های ژرماکرن A سنتتاز و پارتنولید سنتتاز با میزان پارتنولید وجود دارد.

زمینه و هدف: مقاومت دارویی در سویه های سودوموناس آئروژینوزا، به مشکلی جهانی تبدیل شده و پمپ های ترشحی از مهم ترین مکانیسم های مقاومت در این باکتری است. این مطالعه با هدف شناسایی جهش در پمپ های mexA،mexB  و بررسی میزان بیان پمپ mexA در ایزوله های بالینی جداشده از بیماران سوختگی انجام گرفت.روش بررسی: این مطالعه به صورت توصیفی بر روی 100 سویه سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بستری در بیمارستان شهید مطهری تهران طی سال های 1394-1393 انجام شد. تست های آنتی بیوگرام با استفاده از دیسک دیفیوژن (بر اساس رهنمودهایCLSI ) صورت گرفت. اثر مهارکننده کربونیل سیانید 3-کلروفنیل هیدرازون(CCCP)  به روش میکرودایلوشن براث بررسی شد. جهش در ژن های mexA و mexB با تکنیک PCR، Sequencing و بیان پمپ mexA با تکنیک Real- time RT-PCR و فرمول 2-DDCT سنجیده شد.یافته ها: از مجموع 100 سویه سودوموناس آئروژینوزا، 95 سویه به ایمی پنم مقاوم بود. 16 سویه به اثر مهارکننده پاسخ داد و در نتایج MIC به همراه این مهارکننده، کاهش 4 برابری مشاهده گردید. در یک ایزوله، موقعیت 257 توالی پروتئینی mexB گلایسین، به اسید آسپارتیک تبدیل شد، ولی تغییری در MexA مشاهده نشد. 20% سویه ها، افزایش بیان در پمپ mexA داشتند.نتیجه گیری: طبق نتایج این مطالعه، مقاومت در نتیجه افزایش بیان پمپ ترشحی، بسیار نگران کننده است. از این رو کنترل عفونت جهت جلوگیری از گسترش مقاومت، با مدیریت دقیق تجویز دارو و شناسایی ایزوله های مقاوم ضروری است.

زمینه و هدف: با توجه به حساسیت کم آزمایش مستقیم با مرکب چین و کشت برای تشخیص مننژیت کریپتوکوکی به کار بردن تکنیک های حساس لازم می باشد. در این مطالعه از روش PCR Polymerase Chain Reaction برای تشخیص کریپتوکوکوس نئوفورمنس به طور مستقیم از نمونه مایع مغزی نخاعی Cerebrospinal fluid استفاده گردید که بتوان توان تشخیصی را در مواردی که روش های قارچ شناسی ناتوان است افزایش داد.روش بررسی: مطالعه از نوع توصیفی - مقطعی بوده و تعداد 25 نمونه CSF بیماران دارای علایم مغزی مشکوک به مننژیت کریپتوکوکی که در طول سال 1388 به آزمایشگاه قارچ شناسی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران فرستاده شده بودند تحت آزمایش مستقیم با مرکب چین، کشت و PCR قرار گرفتند. مرحله دوم کار تهیه دو رقت 102 و 106 از کریپتوکوکوس نئوفورمنس در یک میلی لیتر CSF و مقایسه سه روش آزمایش مستقیم، کشت و PCR بوده است.یافته ها: در بررسی میکروسکوپی نمونه ها با مرکب چین تنها یک مورد مثبت شد و هم چنین آزمایش مستقیم هر دو رقت 102 و 106 مثبت گردید. نمونه ای که آزمایش مستقیم آن مثبت شده بود، کشت آن نیز رشد نمود. کشت هر دو رقت 102 و 106 نیز مثبت گردید. در بررسی با PCR تنها همان نمونه ای که آزمایش مستقیم و کشت آن مثبت شده بود از لحاظ مولکولی مثبت شد. PCR هر دو رقت 102 و 106 نیز مثبت گردید.نتیجه گیری: روش راه اندازی شده (PCR) توانست نمونه های کنترل و نمونه مثبت را به خوبی شناسایی نماید.

زمینه: فعالیت پمپ MexXY-OprM باعث مقاومت ذاتی به عوامل ضد میکروبی متعدد در سویه های سودوموناس ایروژنزا جدا شده از بیماران می شود. بررسی بیان ژن های کدکننده اجزای پمپ MexXY-OprM نظیر mexX با روش Real time PCR می تواند در انتخاب درمان مناسب آنتی بیوتیکی کمک کند.هدف: مطالعه به منظور مقایسه دو روش ژنوتیپی بیان ژن mexX و فنوتیپی حداقل تراکم بازدارندگی در سویه های بالینی سودوموناس ایروژنزا انجام شد.مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی در سال 1390 در دانشگاه کاتولیک لوین انجام شد. پس از استخراج RNA از 16 سویه بالینی و ساختن cDNA، سطح بیان ژن mexX با روش Real time PCR و کیت mexQ-TesT تعیین شد. طبق دستور کار کیت که مبتنی بر محاسبه آماری تی با حدود اطمینان %95 و P<0.05 است، سطح بیان 5 و بالاتر به عنوان بیش بیان در نظر گرفته شد.یافته ها: از 11 سویه بالینی با افزایش حداقل تراکم بازدارندگی برای آمینوگلیکوزیدها، تنها 7 سویه بیش بیان ژن mexX را نشان دادند. هیچ ارتباط مستقیمی میان مقدار بیان پمپ با مقدار افزایش حداقل تراکم بازدارندگی برای آنتی بیوتیک های مختلف مشاهده نشد.نتیجه گیری: با توجه به این که نتایج بیان ژن با داده های مقاومت آنتی بیوتیکی در همه موارد همخوانی نشان نداد ، استفاده همزمان از دو روش ژنوتیپی و فنوتیپی توصیه می شود.

1چکیده مبسوط مقدمه و هدف: گندم نان (L.Triticum aestivum ) گسترده ترین گونه ی گندم و یکی از چهار محصول عمده در جهان است که غذای اصلی بیش از 30 درصد مردم جهان را تشکیل می‏دهد. تنش های غیرزیستی مهم ترین عوامل محیطی محدودکننده تولید محصول و کاهش عملکرد می ‏باشند که با تأثیر روی فرآیندهای مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی، بیوشیمیایی و مولکولی نقش قابل‎ توجهی در تعیین پتانسیل عملکرد و تولید گیاهان دارند. از تنش های غیرزیستی می توان به کمبود عناصر کم‎مصرف در خاک اشاره کرد. عناصر کم مصرف متابولیسم مواد غذایی در بدن انسان را تنظیم می کنند و کمبودشان سلامت انسان را به‎خطر می‏ اندازد. آهن و روی از جمله عناصر کم مصرف ضروری برای سلامت انسان هستند و به‎عنوان عوامل کمکی بسیاری از آنزیم‏ های حیاتی، در بسیاری از فرآیندهای متابولیک انسان نقش دارند. در گیاهان نیز عنصر آهن بیشترین عنصر موردنیاز در بین تمام عناصر کم مصرف می باشد. آهن بخشی از گروه کاتالیزوری بسیاری از آنزیم های اکسیداسیون و احیا بوده و برای سنتز کلروفیل موردنیاز می باشد. برای تسهیل در جذب کافی آهن و برای جلوگیری از جذب بیش از حد، گیاهان یک شبکه متعادلی برای تنظیم جذب، استفاده و ذخیره یون ها ایجاد کرده اند. در واقع چنین تنظیماتی به ژن هایی بستگی دارد که هموستازی یون ها را در گیاهان تنظیم می کنند. در گندم به‎دلیل وجود ژنوم بزرگ آلو‎‏هگزاپلوئید و چالش های فنی در ترانسفورماسیون، تعداد کمی از ژن های دخیل در جذب، جابجایی و ذخیره سازی آهن و روی از نظر عملکردی مشخص شده اند. با توجه به نقش مهم پروتئین های ZIP در کارایی ارقام نسبت به جذب آهن، مطالعه بیان ژن های مذکور در ارقام گندم نان آهن‏-کارا و آهن‏-ناکارا می تواند در اصلاح ارقام آهن-‏کارا در این محصول مؤثر باشد. بنابراین هدف از این تحقیق، مطالعه بیان ژن های ZIP3، ZIP6 و ZIP7 در برگ و ریشه دو رقم گندم نان آهن‏-کارا و آهن-ناکارا در مراحل مختلف رشدی تحت تنش کمبود آهن بود. مواد و روش‎ها: این تحقیق به‎صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی با سه تکرار در گلخانه تحقیقاتی دانشکده کشاورزی دانشگاه ارومیه اجرا شد. فاکتور اول شامل دو رقم گندم آهن‏-کارا (پیشتاز) و آهن‏-ناکارا (فلات)، فاکتور دوم شامل دو سطح آهن خاک (کمبود و کفایت آهن به‎ترتیب 1/4 و 10 میلی گرم در کیلوگرم خاک) و فاکتور سوم شامل دو مرحله نمونه‎برداری (رویشی و زایشی به‎ترتیب یک ماه بعد از کشت و 30 درصد خوشه‎دهی) بود. برای ارزیابی بیان ژن ها، نمونه برداری در هر مرحله رشدی از ریشه و برگ گیاهان انجام شد. بذور از مؤسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر ایران تهیه و بعد از ضدعفونی با آب اکسیژنه یک درصد، در عمق 4 سانتی‎متری خاک کاشته شد. آبیاری در طول فصل رشد، با استفاده از آب مقطر در حد ظرفیت زراعی انجام شد. یافته‎ها: نتایج تجزیه واریانس بیان نسبی هر سه ژن مورد مطالعه نشان داد که اثر متقابل رقم × اندام × مرحله نمونه‎برداری در سطح احتمال یک درصد معنی‏ دار می‏ باشد. براساس نتایج مقایسه میانگین برهمکنش رقم × اندام × مرحله نمونه‎برداری برای ژن ZIP3 بیشترین افزایش بیان نسبی ژن در ریشه رقم آهن‏-کارای پیشتاز در مرحله رویشی مشاهده شد و در مرحله زایشی میزان بیان نسبی این ژن در ریشه رقم آهن-‏ناکارای فلات بیشتر از رقم آهن-کارای پیشتاز بود. ولی در برگ، رقم آهن- ناکارای فلات بیشترین افزایش بیان نسبی در هر دو مرحله زایشی و رویشی را به‎خود اختصاص داد ولی اختلاف میزان بیان ژن در برگ بین دو مرحله نمونه‏برداری از نظر آماری معنی‏ دار نبود و کمترین میزان بیان ژن در برگ مربوط به رقم پیشتاز بود. مقایسه میانگین اثر متقابل رقم × اندام × مرحله نمونه ‏برداری برای ژن ZIP6 حاکی از افزایش میزان بیان نسبی ژن ZIP6 در ریشه رقم آهن‏-کارای پیشتاز در مرحله رویشی و رقم آهن-‏ناکارای فلات در مرحله زایشی بود. بیشترین میزان افزایش بیان نسبی این ژن در ریشه رقم پیشتاز در مرحله رویشی و ریشه رقم فلات در مرحله زایشی مشاهده شد. نتایج مقایسه میانگین اثر متقابل رقم × اندام × مرحله نمونه‎برداری برای ژن ZIP7 نشان داد که بیشترین میزان بیان نسبی این ژن در ریشه رقم آهن- ‏کارای پیشتاز در مرحله رویشی مشاهده شد. همچنین میزان بیان نسبی این ژن در ریشه رقم آهن- کارا در مرحله رویشی به‎طور معنی‏ داری بیشتر از مرحله زایشی می ‏باشد. در هر دو مرحله رویشی و زایشی در برگ میزان افزایش بیان ژن در رقم آهن‏- ناکارای فلات بیشتر بود. نتیجه‎گیری: با افزایش بیان ژن ZIP3 در شرایط کمبود آهن در مرحله رویشی در ریشه رقم آهن‏- کارا نسبت به برگ احتمال می ‏رود نقش اصلی این ژن، در جذب آهن از خاک و انتقال آن به اندام هوایی در اوایل دوره رشدی در شرایط کمبود آهن باشد. ژن ZIP6 در هر دو اندام ریشه و برگ در کل دوران رشدی گیاه بیان می ‏شود با این تفاوت که با افزایش سن گیاه، میزان بیان هم بیشتر می‎شود. بنابراین ژن ZIP6 احتمالاً وظیفه جذب و انتقال آهن در اندام ‏های مختلف، در کل دوره رشدی گیاه را برعهده دارد و نقش مهمی را در حفظ آهن در شرایط کمبود آن ایفا می‏ کند. ژن ZIP7 تحت شرایط کمبود آهن در هر دو اندام برگ و ریشه بیان می ‏شود ولی در ریشه در مرحله رویشی در رقم آهن-‏ کارا این میزان بیان بیشتر می ‏باشد و احتمال می‎رود این ژن در جذب آهن از خاک و انتقال آن به اندام‏ های هوایی شرکت دارد.

مقدمه و هدف: گندم نان (Triticum aestivum L.) یکی از مهم ترین محصولات تغذیه ای در سراسر جهان می باشد. گندم نیز مانند سایر گیاهان زراعی در طول دوره رشد با محدودیت های محیطی زیادی مواجه است که از جمله این محدودیت ها می توان به کمبود آهن در خاک اشاره کرد. آهن یکی از عناصر کم مصرف ضروری در گیاهان است که به عنوان کوفاکتور کاتالیزوری در چندین فرایند کلیدی از جمله فتوسنتز و تنفس نقش دارد. مواد و روش ها: به منظور مطالعه الگوی بیان ژن های کد کننده فاکتور های رونویسی WRKY1، bZIP56 و NAM-B1 تحت شرایط کمبود آهن در گندم نان، آزمایشی بصورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با سه تکرار در گلخانه اجرا شد. ارقام پیشتاز ( آهن-کارا) و فلات (آهن-ناکارا) گندم نان در شرایط کمبود و کفایت آهن (به­ ترتیب کمتر از 1/5 و پنج میلی گرم آهن در کیلوگرم خاک) کشت و نمونه برداری از برگ و ریشه گیاهان در دو مرحله رویشی (یک ماه پس از جوانه­زنی) و زایشی (30 درصد سنبله­دهی) انجام گرفت. بیان نسبی ژن های کد کننده فاکتورهای رونویسی مذکور تحت شرایط کمبود آهن نسبت به شرایط کفایت آن با استفاده از روش Real time PCR اندازه­گیری شد. یافته ­ها: بر اساس نتایج حاصل از تحقیق، بیان نسبی ژن کد کننده عامل رونویسی WRKY1 در ریشه هر دو رقم آهن-کارا (پیشتاز) و آهن-ناکارا (فلات) در مرحله رویشی به میزان قابل توجهی افزایش یافت. بیشترین میزان افزایش بیان نسبی ژن­های کد کننده عوامل رونویسی bZIP56 و NAM-B1 به ترتیب در برگ و ریشه رقم آهن-کارا پیشتاز در مراحل رویشی و زایشی مشاهده شد. همچنین میزان بیان ژن bZIP56 در ریشه رقم آهن-ناکارا در هر دو مرحله رشدی بطور قابل توجهی افزایش یافت. نتیجه­ گیری: با توجه به افزایش بیان نسبی ژن WRKY1 در برگ و ریشه هر دو رقم در مرحله رویشی، احتمالا این ژن در فعال­سازی و القای بیان ژن های دخیل در جذب و انتقال آهن در اوایل مراحل رشدی گندم نان مشارکت دارد. همچنین افزایش بیان نسبی ژن bZIP56 در ریشه هر دو رقم در مرحله زایشی نشان می­دهد احتمالا این ژن در فعال­سازی رونوشت برداری ژن های دخیل در جذب آهن از خاک در انتهای مراحل رشدی گیاه (مرحله پر شدن دانه) دخالت دارد.